Valideringsingenjör - Strängnäs

Arbetsbeskrivning

Vi söker en driven och självständig person för en kombinerad konsultroll som laboratorieingenjör och valideringsingenjör. Huvudfokus ligger på kvalificering av utrustning (IPC och HPLC) inom en GMP-reglerad miljö, samt analys av pulver och tabletter. Uppdraget är initialt 3 månader med start omgående och har potential till förlängning. Arbetet kan till viss mån göras på distans men under upplärningsfasen krävs det 100% närvaro. Uppdraget är beläget i Strängnäs.

Ansvarsområden

• Genomföra kvalificeringar av ny utrustning till GMP-standard.
• Säkerställa att kvalificeringsarbetet följer interna Standard Operating Procedures och gällande regelverk.
• Hantera en del eftersläpande kvalificeringsprojekt.
• Utföra analyser av pulver och tabletter.
• Arbeta med HPLC.
• Skapa, granska och hantera omfattande dokumentation kopplat till kvalificeringar och analyser.

Kvalifikationer

• Det är krav på erfarenhet av validering av instrument i minst sex månader inom en GMP-miljö.
• Teoretisk kunskap om analysmetoder och regelverk är viktigt.
• Högskoleexamen inom naturvetenskap med inriktning på life science.
• Utmärkt förmåga att kommunicera, både muntligt och skriftligt. Flytande i svenska är ett krav.
• Förmåga att arbeta självständigt och ta egna initiativ för att driva projekt framåt.

Om företaget

Randstad

På Randstad vet vi att alla människor har en plats på arbetsmarknaden. Med verksamhet över hela landet och inom alla kompetensområden hjälper vi människor att hitta ett jobb som känns bra, och där de får möjlighet att växa, utvecklas och uppnå sin fulla potential.

Med närmare 600 000 anställda i 38 länder är Randstad världsledande inom HR-tjänster, med målsättningen att bli världens främsta och mest uppskattade partner på arbetsmarknaden. Genom att kombinera vår passion för människor med kraften i dagens teknologi hjälper vi människor och företag att uppnå deras fulla potential. Vi kallar det Human Forward.